A chegada de um bebê com Síndrome de Down mobiliza toda a energia, atenção e, por vezes, a preocupação da família. Em meio ao turbilhão de novas terapias, consultas médicas e adaptações, é comum que os irmãos, mesmo que amados, acabem ficando em segundo plano, ou que suas próprias dúvidas e sentimentos não sejam totalmente…
Para pessoas com Síndrome de Down, a atividade física regular não é apenas um hobby ou uma forma de lazer; é uma intervenção de saúde fundamental. O esporte é a ferramenta mais eficaz para combater diretamente os maiores desafios físicos da Trissomia 21: a hipotonia (baixo tônus muscular) e a tendência ao sedentarismo e ganho…
Uma dúvida muito comum das famílias é se a criança com Síndrome de Down (T21) deve seguir um calendário de vacinação diferente. A resposta curta é: sim, a caderneta básica é a mesma, mas existem recomendações especiais de reforço. Isso acontece porque a Trissomia 21, por si só, já coloca a criança em um grupo…
Uma boa visão é absolutamente fundamental para o desenvolvimento infantil. É através dos olhos que a criança explora o mundo, imita, aprende a ler e se conecta. Para crianças com Síndrome de Down, o acompanhamento oftalmológico é uma das áreas mais importantes do protocolo de saúde, pois a incidência de problemas oculares é muito alta,…
Um sono de qualidade é essencial para o crescimento, aprendizado e bom humor. No entanto, estima-se que mais de 50% (e alguns estudos apontam até 75%) das crianças com Síndrome de Down sofrem de Apneia Obstrutiva do Sono (AOS). Trata-se de uma condição séria, mas tratável, que muitas vezes não é diagnosticada. É fundamental que…
Devido a certas predisposições genéticas, pessoas com Síndrome de Down (T21) têm um risco aumentado para algumas condições de saúde específicas. Por esta razão, um protocolo de acompanhamento médico preventivo foi desenvolvido e é recomendado internacionalmente. Este protocolo não deve ser visto como um motivo de alarme, mas sim como a ferramenta mais poderosa que…
Os avanços da medicina moderna, como os exames de NIPT (Teste Pré-natal Não Invasivo) e a Amniocentese(não recomendado por ser invasivo existindo a possibilidade de morte do bebê e da mãe), permitem que muitas famílias descubram a Trissomia 21 ainda durante a gestação. Receber essa notícia pode ser um momento de grande ansiedade e incerteza,…
Por muito tempo, o mito da “eterna criança” impediu que um tema fundamental da vida humana fosse discutido em relação às pessoas com Síndrome de Down: a afetividade e a sexualidade. A verdade é que pessoas com T21 crescem, tornam-se adolescentes e adultos, e, como qualquer ser humano, têm sentimentos, desejos e o direito a…
Com o aumento significativo da expectativa de vida das pessoas com Síndrome de Down, uma nova e positiva questão surge para as famílias: como será a vida adulta? O desejo de autonomia e de “ter a própria vida”, comum a todo ser humano, também se aplica a eles, e isso inclui a moradia. O conceito…
A inclusão no mercado de trabalho é um dos pilares centrais para a autonomia, desenvolvimento social e dignidade da pessoa com Síndrome de Down na vida adulta. No Brasil, a principal ferramenta legal para fomentar essa inclusão é a Lei de Cotas (Lei nº 8.213/91). Mas, na prática, essa lei funciona? Quais são os desafios…